752紫外光栅分光光度计说明书谁那儿有

工作波长为200～800纳米的吸收式光学分析仪器。紫外和可见光分光光度计用途很广，既可用于无机物分析，也可用于有机物分析，在药物、金属、矿物和水中污染物的分析检验中是一种很重要的分析工具。物质对光的吸收是物质与辐射能相互作用的一种形式。射入物质的光子能量与物质的基态和激发态能量差相等时才会被吸收。由于吸光物质的分子(或离子)只有有限数量的、量子化的能级，物质对光的吸收在波长上具有选择性。能被某种物质吸收的波长，称之为该物质的特征吸收波长。在日常生活中看到各种溶液呈现不同的颜色，就是它们对可见光的波长选择性吸收的结果。当一束白光通过某一溶液时，如果溶液选择性地吸收红色和黄色部分的光，白光中其余颜色的光不被吸收而透过溶液，则溶液就呈现透过光的颜色──蓝色。
　　如果逐渐改变射入物质的波长并同时记录下该物质对每种波长光的吸收程度或透射程度，以波长为横坐标，以吸光度（即指吸收程度）或透射率（指透射程度）为纵坐标描出连续的吸光度-波长（或透射率-波长）曲线，就是该物质在实验波长范围内的吸收光谱图。根据光谱图上吸收光谱的差异就可以进行定性分析，根据某些特征波长处透射率或吸光度的大小就可以判定该物质的含量，即可进行定量分析。
　　图为紫外和可见光分光光度计的原理方框图（吸收式光学分析仪器的原理均相同）。它通常包括  5个基本组成部分。①稳定的光源：在可见光区用白炽光源，如钨丝灯或碘钨灯，紫外区用低压氢或氘放电灯。②色散器：有的仪器用棱镜或光栅（见光栅测长技术），简单仪器可用滤光片。③试液槽：透明的（如石英玻璃皿）容器，用以盛放试样。④检测器：将吸光度或透射率转变为易测的电量。⑤记录显示仪：用以记录光谱图或显示吸光度。

你好，第一步,知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少?这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法.例如测量总氮的话,就需要220和275nm这2个波长,所以必须买紫外的光度计,并且最好带双波长测定功能,例如测总磷是697nm,只需买台可见光度计就可以了.
第二步,知道所测量的物质的实验方法,需要哪些仪器和设备,还有玻璃器皿等,同时还有比较完成测量所需要的所有化学试剂等.这个可以在标准或实验方法中找到,基本在互联网上都可以找到电子版的测量方法.
第三步,配置好所需测量物质的标准浓度溶液,一般是5-8个标准溶液,浓度建议从高到低,建议每个不同浓度贴上标签,以防顺序搞错.注意,部分实验需要往标准溶液中加显色剂之后才可以用光度计进行测量.
第四步,设置好光度计的测量波长,这就需要熟悉光度计的基本操作,一般测量物质的浓度都是用的标准曲线法,就是对应光度计中的定量测量功能.具体操作时第一步,把仪器的波长调整到我们所需要的波长,例如测量总磷直接把波长走到697nm,之后放入装好蒸馏水的比色皿到样品室做空白,就是熟称的调零.第三部把标准溶液放入样品室,依次测量他们的吸光度,仪器一般会自动记录之后就会给出标准曲线方程,实验完毕.如果仪器不能直接记录吸光度,可以先记在笔记本上,之后用excel软件进行计算标准曲线.判断做出的标准曲线是否能用,看哪个R值即那个相关系数,一般最少做出0.999就可以用了,差一点的仪器也可以做出0.99.
第五步,把未知样品放入样品室就可以直接测量出样品浓度.  

（一）722型光栅分光光度计
1．构造原理
722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm"800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图9所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
1.  数字显示器      2.  吸光度调零旋钮  3.  选择开关      4.  吸光度调斜率电位器
5.  浓度旋钮        6.  光源室          7.  电源开关      8.  波长手轮      
9.  波长刻度窗      10.  试样架拉手      11.  100%T旋钮    12.  0%T旋钮
13.  灵敏度调节旋钮  14.  干燥器
2．使用方法
（1）预热仪器  将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲惫，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。
（2）选定波长  根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度档  在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节T=0%  轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。
（5）调节T=100%  将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。
（6）吸光度的测定  将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。
重复上述测定操作1-2次，读取相应的吸光度值，取平均值。
（7）浓度的测定  选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。
（8）关机  实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。
3．注重事项
（1）为了防止光电管疲惫，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。
（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。
（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。
 
 
（二）752型紫外光栅分光光度计
1．构造原理
752型分光光度计在构造原理上与722型分光光度计非常相似，也是由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源除了钨卤素灯外，还有氢弧灯（或氘灯）。波长范围为200nm"850nm。单色器中的色散元件同722型分光光度计一样都是衍射光栅。其外部结构与722型几乎一样，只在电源开关的边上多了一个氢灯开关（可参阅附图9）。752型分光光度计能在紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，应用的范围比722型分光光度计更广。
2．使用方法
（1）预热仪器  将选择开关置于“T”，按下“电源”开关，钨灯点亮；按下“氢灯”开关，氢灯电源接通；再按“氢灯触发”按钮，氢灯点亮。仪器预热30分钟。仪器背后有一只“钨灯”开关，如不需要用钨灯时可将它关闭。
（2）选定波长  根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度挡  首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节T=0%  轻轻旋动零旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。
（5）调节T=100%  将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内（波长在360nm以上时，可以用玻璃比色皿。波长在360nm以下时，需用石英比色皿），并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。假如显示不到100.0，则可适当增加灵敏度的档数，再重新调节“0%”点与“100%”。
（6）吸光度的测定  将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。
（7）关机  实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。